Την ανάκληση παρτίδας φαρμάκου που χρησιμοποιείται για την αποτροπή ψυχωτικών επεισοδίων αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας 210351 (ημ/νια λήξης 03/2024) του φαρμακευτικού προϊόντος ZYLANZA OR.DISP.TA 20MG/TAB NJ.SOL 20MG/ML, καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους «Ομοιομορφία Μονάδων Δόσης/ Ομοιομορφίας Περιεχομένου και Μέσου Βάρους δισκίου».
Όπως αναφέρει ο οργανισμός η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας GENEPHARM AE. Η εταιρεία GENEPHARM AE, ως Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα.






![Τεχνητή νοημοσύνη: Ποιο είναι το κόστος της ανάπτυξης για χιλιάδες θέσεις εργασίας [γράφημα]](https://www.ot.gr/wp-content/uploads/2026/07/Artificial_Intelligence__AI__Machine_Learning_-_30212411048-1024x649-1-1024x649-1-768x487-1-300x300.jpg)





![Τεχνητή νοημοσύνη: Ποιο είναι το κόστος της ανάπτυξης για χιλιάδες θέσεις εργασίας [γράφημα]](https://www.ot.gr/wp-content/uploads/2026/07/Artificial_Intelligence__AI__Machine_Learning_-_30212411048-1024x649-1-1024x649-1-768x487-1.jpg)
























