Κορωνοϊός: Εγκρίθηκαν προς χρήση από την αρμόδια ευρωπαϊκή αρχή τα νέα εμβόλια που καλύπτουν την Όμικρον

Στην έγκριση της χρήσης των νέων εμβολίων κατά της Όμικρον προχώρησε η αρμόδια ευρωπαϊκή αρχή του European Medicines Agency (EMA), μετά και τη θετική εισήγηση της αρμόδιας επιτροπής φαρμάκων του οργανισμού που συνεδρίασε νωρίτερα. Σε ανάλογη κίνηση είχε προχωρήσει χθες και η αμερικανική αρχή του FDA.

Η έγκριση αφορά τα τροποποιημένα εμβόλια της Moderna και της κοινοπραξίας Pfizer/BioNTech, που είναι εμβόλια τεχνολογίας mRNA και τα οποία ανασχεδιάστηκαν για να καλύπτουν, όχι μόνο τον αρχικό κορωνοϊό αλλά και τις υποπαραλλαγές BA.4/BA.5 της Όμικρον, που τους τελευταίους μήνες συνιστούν την πλειοψηφία των νέων κρουσμάτων παγκοσμίως.

Διαβάστε επίσης: Ποια τρόφιμα αυξάνουν τον κίνδυνο μόλυνσης από Covid 

Οι επιστήμονες του ΕΜΑ έκριναν πως τα τροποποιημένα εμβόλια προσφέρουν μια ισχυρή ανοσοποιητική αντίδραση τόσο έναντι του αρχικού στελέχους του κορωνοϊού όσο και των υποπαραλλαγών της Όμικρον.

‼️ EMA has recommended authorising the first adapted COVID-19 #booster vaccines.

The Comirnaty and Spikevax vaccines adapted to the Omicron BA.1 subvariant will provide broader protection against #COVID19.

➡️ https://t.co/6xcmoNRK5c pic.twitter.com/Lw7eqcG8dO

— EU Medicines Agency (@EMA_News) September 1, 2022

Χρήση στους άνω των 12 ετών 

Το νέο εμβόλιο θα αφορά μια και μόνο ενισχυτική δόση για όλους όσους είναι άνω των 12 ετών.

Πάντως, η τελική απόφαση για την ένταξη των νέων σκευασμάτων στο εμβολιαστικό πρόγραμμα της Ε.Ε. ανήκει τυπικά στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία θα πρέπει να αποφασίσει το αν θα επιτρέψει την κυκλοφορία των νέων εμβολίων στην αγορά της Ένωσης, κάτι που ωστόσο θεωρείται απλά… τυπικό μετά το «ναι» του ΕΜΑ.

Θυμίζουμε πως η αρμόδια βρετανική αρχή ήταν η πρώτη διεθνώς που ενέκρινε τη χρήση των νέων εμβολίων, στα μέσα Αυγούστου, με στόχο να ξεκινήσει το νέο κύμα εμβολιασμών νωρίς, πριν το χειμώνα. Μια κίνηση που αναπόφευκτα αύξησε την πίεση προς τις έτερες διεθνείς αρχές. Χθες την έγκριση του έδωσε και η αμερικανική εποπτική αρχή του FDA, κάνοντας λόγο επίσης για ανάγκη ενίσχυσης του πληθυσμού πριν το χειμώνα.