Το κρούσμα στα McDonalds και η ασφάλεια τροφίμων στις ΗΠΑ
Ειδικοί και επιστήμονες ζητούν αυξημένη χρηματοδότηση για τους φορείς ελέγχου όπως η FDA
Ειδικοί και επιστήμονες ζητούν αυξημένη χρηματοδότηση για τους φορείς ελέγχου όπως η FDA
Η FDA αμφισβήτησε εάν το φάρμακο της Lilly θα πρέπει να εγκρίνεται για όλους τους ασθενείς σε πρώιμο στάδιο
Τι αναφέρει η αναφορά των επιθεωρητών
Η άρνηση έγκρισης φαρμάκων από διεθνείς οργανισμούς φαρμάκου όπως της Ευρώπης, Αυστραλίας, Καναδά και Ηνωμένου Βασιλείου προβληματίζει τις ΗΠΑ αναζητώντας ασφάλεια και εξοικονόμηση πόρων από νέες θεραπείες
Με απόφαση του ο FDA αποσύρει την άδεια χρήσης του φαρμάκου Evusheld της AstraZeneca
Η εταιρεία χρησιμοποιεί τα ζωικά κύτταρα για να παράγει κρέας μέσα σε δεξαμενές βιοαντιδραστήρων από ανοξείδωτο χάλυβα
Ορισμένες εταιρείες ισχυρίστηκαν ότι το μέλι και τα προϊόντα με βάση το μέλι που περιείχαν Cialis και Viagra θα μπορούσαν να προάγουν τη σεξουαλική ενίσχυση
Ο FDA ενέκρινε σήμερα μια δεύτερη αναμνηστική δόση του εμβολίου της Pfizer/BioNTech κατά της COVID-19 σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών
Σύμφωνα με τους δημιουργούς της από την ΗΠΑ και την Ταϊβάν η νέα συσκευή μπορεί να αλλάξει τα δεδομένα για τις αρχές δημόσιας υγείας
Σύμφωνα με δημοσιεύμα της Wall Street Journal
Στις νέες οδηγίες του FDA, τα mRNA εμβόλια των εταιρειών Pfizer και Moderna έλαβαν έγκριση για μία ενισχυτική δόση (booster) σε όλους τους ενήλικες μετά την ολοκλήρωση του εμβολιασμού τους με ένα εγκεκριμένο COVID-19 εμβόλιο
Η FDA ενημέρωσε τη Moderna ότι η αξιολόγηση μπορεί να μην ολοκληρωθεί πριν από τον Ιανουάριο του 2022.
Η απόφαση του FDA καθιστά το εμβόλιο αυτό το πρώτο κατά της Covid-19 που εγκρίνεται για χρήση σε μικρά παιδιά στις ΗΠΑ
Ίσως και σήμερα ο FDA δώσει την έγκρισή του για τη χορήγηση του εμβολίου Pfizer σε μικρά παιδιά ηλικίας από πέντε ετών
Οι εταιρίες παρασκευής του εμβολίου είπαν ότι το εμβόλιό τους εμφανίζει 90,7% αποτελεσματικότητα έναντι του κορωνοϊού σε κλινική δοκιμή σε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών.
Χρειάζονται περαιτέρω επιστημονικά στοιχεία δήλωσε η επιστημονική συμβουλευτική επιτροπή δημιουργώντας πρόβλημα στον Λευκό Οίκο που ήθελε να ανοίξει το πρόγραμμα σε όλες τις ομάδες, από την ερχόμενη εβδομάδα
Δύο στελέχη της υπηρεσίας παραιτήθηκαν μέσα στις τελευταίες δύο εβδομάδες εκφράζοντας επιφυλάξεις για την ορθότητα και αποτελεσματικότητα των ενσιχυτικών δόσεων, που η κυβέρνηση Μπάιντεν έχει ήδη ανακοινώσει
Τα εμβόλια αυτά, η ποσότητα των οποίων είναι περιορισμένη, θα σώσουν περισσότερες ζωές εάν χορηγηθούν σε ανθρώπους που κινδυνεύουν σημαντικά να προσβληθούν από σοβαρή μορφή (της Covid-19) και δεν έχουν εμβολιαστεί ακόμη, γράφουν οι ειδικοί στη βρετανική επιστημονική επιθεώρηση The Lancet
Οι Pfizer και BioNTech ανέφεραν πως αναμένουν να ολοκληρώσουν την υποβολή της αίτησης μέχρι το τέλος της εβδομάδας.
Η αγορά υποδέχτηκε θετικά την είδηση τηυς έγκρισης του εμβολίου της Pfizer από τον αμερικανικό οργανισμό φαρμάκων
Σύμφωνα με δημοσίευμα της εφημερίδας «The New York Times» η εταιρεία θα λάβει κανονική άδεια τη Δευτέρα ή το αμέσως επόμενο διάστημα
Στις ΗΠΑ έχουν λάβει μέχρι σήμερα άδεια επείγουσας χρήσης και χορηγούνται τα εμβόλια των Moderna, Pfizer/BioNTech (δύο δόσεις) και Johnson & Johnson (μονοδοσικό).
Η αμερικανική υπηρεσία θα ανακοινώσει σήμερα την απόφασή της
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ΟΝΕ DIGITAL SERVICES MONOΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 801010853, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: ot@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232433