Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι τερματίζει την αξιολόγηση των μονοκλωνικών αντισωμάτων της Eli Lilly κατά του κορωνοϊού με αίτημα της εταιρείας.

Ο λόγος είναι ότι στην Ευρωπαϊκή Ένωση δεν υπάρχει ζήτηση για την υποψήφια θεραπεία, ανέφερε η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία σε επιστολή της προς τον ΕΜΑ.

Στις ΗΠΑ, το κοκτέιλ αντισωμάτων της Eli Lilly, ετεσεβιμάμπη και μπαμλανιβιμάμπη, έχει ήδη λάβει άδεια κατεπείγουσας χρήσης και η αμερικανική κυβέρνηση παρήγγειλε πρόσφατα 614.000 πρόσθετες δόσεις για 1,29 δισεκατομμύρια ευρώ, μετά την αγορά 388 δόσεων τον Σεπτέμβριο.

Η κυλιόμενη αξιολόγηση του ΕΜΑ ξεκίνησε τον Μάρτιο  και η εταιρεία είχε υποβάλλει εργαστηριακά και κλινικά δεδομένα για την διαδικασία παραγωγής.

Άλλα μονοκλωνικά αντισώματα που αξιολογούνται από τον ΕΜΑ είναι το Evusheld της AstraZeneca και το Xevudy της GlaxoSmithKline.

Άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ έχουν λάβει τα μονοκλωνικά αντισώματα της αμερικανικής Regeneron, τα οποία προορίζονται για ασθενείς Covids-19 που κινδυνεύουν με επιπλοκές αλλά δεν χρειάζονται παροχή οξυγόνου.

Ακολουθήστε τον ot.grστο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στον ot.gr

Latest News

Πρόσφατα Άρθρα Επικαιρότητα
Ρωσία: Έμμεσες απειλές του Κρεμλίνου στην Ευρώπη
Επικαιρότητα |

«Κίνδυνος» για την ασφάλεια της ΕΕ οι δηλώσεις Μακρόν και Βρετανού ΥΠΕΞ, προειδοποιεί το Κρεμλίνο

Τα βρετανικά όπλα που «μπορούν να πλήξουν στόχους εντός της Ρωσίας» και η «αποστολή δυτικών ενόπλων δυνάμεων στο ουκρανικό έδαφος» – Δεν εξετάζουμε τέτοιο ενδεχόμενο, λέει η Δύση